3-(4-bromobutoxy)-1-hydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one | 1552281-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(4-bromobutoxy)-1-hydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one
• CAS: 1552281-80-7
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₄
• 分子量: 413.268
• InChiKey: RVVYBGPWCUALMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(4-bromobutoxy)-1-hydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[b] x吨酮衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了九种新颖的氨基烷氧基取代的苯并（b）氧杂蒽（3a-i）。通过MTT（2-（4,5-二甲基-噻唑-2-基）- 3，5-二苯基-2H-溴化四唑）法。结果表明，大多数化合物在体外对测试的癌细胞系表现出中等至良好的抑制活性，其中化合物3a和3h显示出比其他测试的化合物对大多数细胞系更高的抗肿瘤活性。探索了末端氨基和碳间隔基长度这两种结构因素对抗癌活性的影响，以探讨初步的结构-活性关系。

  DOI：

  10.2298/jsc120925060l
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-bromobutoxy)-1-hydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[b] x吨酮衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了九种新颖的氨基烷氧基取代的苯并（b）氧杂蒽（3a-i）。通过MTT（2-（4,5-二甲基-噻唑-2-基）- 3，5-二苯基-2H-溴化四唑）法。结果表明，大多数化合物在体外对测试的癌细胞系表现出中等至良好的抑制活性，其中化合物3a和3h显示出比其他测试的化合物对大多数细胞系更高的抗肿瘤活性。探索了末端氨基和碳间隔基长度这两种结构因素对抗癌活性的影响，以探讨初步的结构-活性关系。

  DOI：

  10.2298/jsc120925060l