O⁵-(2-hydroxy-ethyl)-D-erythro-2-deoxy-pentose | 33396-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O⁵-(2-hydroxy-ethyl)-D-erythro-2-deoxy-pentose
• 英文别名: O⁵-(2-hydroxy-ethyl)-D-erythro-2-deoxy-pentofuranose
• CAS: 33396-23-5
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: IBLDSJQRHPOARD-GFCOJPQKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁵-(2-hydroxy-ethyl)-D-erythro-2-deoxy-pentose 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合过程中的2′-脱氧氧基-5′-O-（2-羟基乙基）腺苷酸的制备

  摘要：

  摘要去除碱，然后通过拉夫降解6-O-（2-羟乙基）-3-O-甲基-D-葡萄糖，很容易通过5,6-脱水-1,2-O-异亚丙基-的环氧基开环获得用乙醇酸单钠的3-O-甲基-α-D-葡萄糖制得含有几乎50％的2-脱氧-5-O-（2-羟乙基）-D-赤型戊糖的糖浆。将该粗产物乙酰化并通过熔融直接偶联至6-苯甲酰胺基嘌呤，解封后产生9- [2-脱氧-5-O-（2-羟乙基）-α-D-赤型-戊呋喃糖基]腺嘌呤及其β异构体，2′-脱氧-5′-O-（2-羟乙基）-腺苷。比较了氘核溶液中某些α-核苷的nmr光谱，并在H-2'区域发现了相似的模式。尝试2-甲基脱氧-D-赤型-戊呋喃糖苷的选择性甲苯磺酸化产生低产率的5-磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80257-8
• 作为产物：
  描述：

  O⁶-(2-hydroxy-ethyl)-O¹,O²-isopropylidene-O³-methyl-α-D-glucofuranose 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O⁵-(2-hydroxy-ethyl)-D-erythro-2-deoxy-pentose
  参考文献：
  名称：

  融合过程中的2′-脱氧氧基-5′-O-（2-羟基乙基）腺苷酸的制备

  摘要：

  摘要去除碱，然后通过拉夫降解6-O-（2-羟乙基）-3-O-甲基-D-葡萄糖，很容易通过5,6-脱水-1,2-O-异亚丙基-的环氧基开环获得用乙醇酸单钠的3-O-甲基-α-D-葡萄糖制得含有几乎50％的2-脱氧-5-O-（2-羟乙基）-D-赤型戊糖的糖浆。将该粗产物乙酰化并通过熔融直接偶联至6-苯甲酰胺基嘌呤，解封后产生9- [2-脱氧-5-O-（2-羟乙基）-α-D-赤型-戊呋喃糖基]腺嘌呤及其β异构体，2′-脱氧-5′-O-（2-羟乙基）-腺苷。比较了氘核溶液中某些α-核苷的nmr光谱，并在H-2'区域发现了相似的模式。尝试2-甲基脱氧-D-赤型-戊呋喃糖苷的选择性甲苯磺酸化产生低产率的5-磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80257-8