3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶 | 267235-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-fluorophenyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine；3-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-A]pyridine
• CAS: 267235-95-0
• 化学式: C₁₄H₇BrF₄N₂
• 分子量: 359.121
• InChiKey: MVCVSYBUVYJMHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶 、 4-三丁基甲锡烷基-2-硫代甲基嘧啶 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-6-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1127058B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7223772B1
  申请人：——

  公开号：US7223772B1

  公开（公告）日：2007-05-29