3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶 | 267235-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-fluorophenyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-3-bromo-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine；3-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-A]pyridine
• CAS: 267235-95-0
• 化学式: C₁₄H₇BrF₄N₂
• 分子量: 359.121
• InChiKey: MVCVSYBUVYJMHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶 、 4-三丁基甲锡烷基-2-硫代甲基嘧啶 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-6-(三氟甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴-2-(4-氟苯基)-6-三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE COX-2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1127058B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• The identification of pyrazolo[1,5-a]pyridines as potent p38 kinase inhibitors
  作者：Mui Cheung、Philip A. Harris、Jennifer G. Badiang、Gregory E. Peckham、Stanley D. Chamberlain、Michael J. Alberti、David K. Jung、Stephanie S. Harris、Neal H. Bramson、Andrea H. Epperly、Stephen A. Stimpson、Michael R. Peel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.040

  日期：2008.10

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was designed and synthesized as novel potent p38 kinase inhibitors. Our approaches towards improving in vitro metabolism and in vivo pharmacokinetic properties of the series are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23