3-溴-2-(4-溴噻吩-2-基)噻吩 | 193764-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 3-溴-2-(4-溴噻吩-2-基)噻吩
• 英文名称: 2,2'-Bithiophene, 3,4'-dibromo-
• 英文别名: 3-bromo-2-(4-bromothiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 193764-99-7
• 化学式: C₈H₄Br₂S₂
• 分子量: 324.06
• InChiKey: MHHMBWNQZBRRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3-溴-2-(4-溴噻吩-2-基)噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到3,4'-bis(methylsulfanyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Antolini, Luciano; Goldoni, Francesca; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1957 - 1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-Bromo-5-(3-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-trimethylsilane 在 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以93%的产率得到3-溴-2-(4-溴噻吩-2-基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Antolini, Luciano; Goldoni, Francesca; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1957 - 1961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and NMR characterization of 3,4′-dibutoxy-2,2′-bithiophene
  作者：Francesca Goldoni、Dario Iarossi、Adele Mucci、Luisa Schenetti

  DOI：10.1002/jhet.5570340626

  日期：1997.11

  3,4′-Dibromo-2,2′-bithiophene was converted, in high yield, into the corresponding dibutoxy derivative. The 1H 13C and nmr data are discussed in comparison with those of 3,3′- and 4,4′-dibutoxy-2,2′-bithiophene in relation to regiochemistry.

  3,4'-Dibromo-2,2'-联噻吩以高收率转化为相应的二丁氧基衍生物。在区域化学方面，与3,3'-和4,4'-二丁氧基-2,2'-联噻吩的1 H 13 C和nmr数据进行了比较。
• Antolini, Luciano; Goldoni, Francesca; Iarossi, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1957 - 1961
  作者：Antolini, Luciano、Goldoni, Francesca、Iarossi, Dario、Mucci, Adele、Schenetti, Luisa

  DOI：——

  日期：——