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jezananal A | 174158-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
jezananal A
英文别名
(1S,3S,5R,7R,10S,11R,14S,15R,18S,20R)-7-hydroxy-18-methoxy-1,6,6,10,15,19,19-heptamethylpentacyclo[12.8.0.03,11.05,10.015,20]docosane-3-carbaldehyde
jezananal A化学式
CAS
174158-64-6
化学式
C31H52O3
mdl
——
分子量
472.752
InChiKey
YYUNDMHOTCWTBK-BVPBCQROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐jezananal A吡啶 作用下, 生成 jezananal A acetate
    参考文献:
    名称:
    Jezananals A和B:来自云杉云杉茎皮的两种新型骨架三萜醛。耶祖
    摘要:
    从云杉云杉的茎皮中分离出两种新的骨架三萜醛,jezananals A(1)和B(2)。jezoensis(木犀科)。测定它们的绝对立体结构是21β羟基3β甲氧基- 16(15→14)的abeo- -13 - [R,14 š -serratan-15-A1和3α差向异构体,光谱,单晶X的基础上射线分析和化学转化。化合物1和2是基于唯一的16(15→14)的abeo- -serratane骨架。3β-甲氧基serrat-14-en-21β-ol(3),3α-甲氧基serrat-14-en-21β-ol(4)和14β,15β-环氧-3β-甲氧基塞拉坦21β-ol(5)(被认为是化合物1和2的中间体),并显示出对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原(EBV-EA)诱导的强抑制作用,而化合物1和2则没有活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00154-0
  • 作为产物:
    描述:
    14β,15β-epoxy-3β-methoxyserratan-21β-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.33h, 以9.1 mg的产率得到jezananal A
    参考文献:
    名称:
    Jezananals A和B:来自云杉云杉茎皮的两种新型骨架三萜醛。耶祖
    摘要:
    从云杉云杉的茎皮中分离出两种新的骨架三萜醛,jezananals A(1)和B(2)。jezoensis(木犀科)。测定它们的绝对立体结构是21β羟基3β甲氧基- 16(15→14)的abeo- -13 - [R,14 š -serratan-15-A1和3α差向异构体,光谱,单晶X的基础上射线分析和化学转化。化合物1和2是基于唯一的16(15→14)的abeo- -serratane骨架。3β-甲氧基serrat-14-en-21β-ol(3),3α-甲氧基serrat-14-en-21β-ol(4)和14β,15β-环氧-3β-甲氧基塞拉坦21β-ol(5)(被认为是化合物1和2的中间体),并显示出对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原(EBV-EA)诱导的强抑制作用,而化合物1和2则没有活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00154-0
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