(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(phenyl)methanone | 1451729-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1451729-31-9
• 化学式: C₂₇H₁₆ClF₃N₄O₃
• 分子量: 536.897
• InChiKey: WKIYLAUANHLLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 、 对硝基苯甲醛 、 2-(4-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-基胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸催化的三组分多米诺反应在新型致密官能化吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成中†

  摘要：

  从3-甲基-1-芳基-1 H-的反应中，L-脯氨酸催化三组分合成新型3-甲基-1-芳基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶的产率很高。描述了在乙醇中的吡唑-5-胺，1，3-二羰基化合物和芳族醛。这种多米诺骨牌转变可能涉及在一个合成操作中形成两个C–C键和一个C–N键。

  DOI：

  10.1039/c3ra00136a