N-methyl(benzylidene)(3,4-methylenedioxybenzoyl)hydrazine | 1189062-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-methyl(benzylidene)(3,4-methylenedioxybenzoyl)hydrazine
• 英文别名: LASSBio-1004；N-[(E)-benzylideneamino]-N-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 1189062-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: REOFLOFVFPHHAL-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzylidene)(3,4-methylenedioxybenzoyl)hydrazine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到N-methyl(benzylidene)(3,4-methylenedioxybenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the identification of putative bioactive conformation of potent vasodilator arylidene N-acylhydrazone derivatives

  摘要：

  In this report we disclose the synthesis, vasodilatory activity, and identification of bioactive conformation of new N-acylhydrazone and N-methyl-N-acylhydrazone derivatives, structurally designed by bioisosteric replacements of previously described cardioactive compounds LASSBio-294 and its N-methyl derivative LASSBio-785. Some of these novel derivatives presented improved vasorelaxant properties, being new cardiovascular drug candidates. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.044