(+/-)-2-exo,3-endo-Dihydroxy-3-exo,7,7-trimethyl-bicyclo<3,2,0>heptan-6-on | 28140-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-exo,3-endo-Dihydroxy-3-exo,7,7-trimethyl-bicyclo<3,2,0>heptan-6-on
• 英文别名: (1R,2R,3R,5S)-2,3-dihydroxy-3,7,7-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 28140-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PJAKTUMAYYHPHI-VBOXYBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-exo,3-endo-Dihydroxy-3-exo,7,7-trimethyl-bicyclo<3,2,0>heptan-6-on 在 potassium metaperiodate 作用下， 生成 (+/-)-2r-Acetonyl-3c-formyl-4,4-dimethyl-cyclobutanon
  参考文献：
  名称：

  合成von terpenartigen bicyclischen Systemenüberdie Cycloaddition von Dimethylketen an Methylcyclopentadien †

  摘要：

  酮烯（2）和甲基环戊二烯的环加成产物的结构无法预测，因为这种酮烯亲和剂以1-（4），2-（5）和5-的45：54：1快速平衡混合物的形式存在。甲基（6）异构体。为了研究单萜类化合物的合成，我们使用二甲基乙烯酮（2a）研究了该反应。在许多可能的环加合物中，只有两个（A和B）以高收率形成。使用三种方法生成二甲基乙烯酮，A：B的比例分别为90：6、77：16和55:31。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530306
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,3-exo-Epoxy-3-endo-7,7-trimethyl-bicyclo<3.2.0>heptan-6-on 在 硫酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (+/-)-2-exo,3-endo-Dihydroxy-3-exo,7,7-trimethyl-bicyclo<3,2,0>heptan-6-on
  参考文献：
  名称：

  合成von terpenartigen bicyclischen Systemenüberdie Cycloaddition von Dimethylketen an Methylcyclopentadien †

  摘要：

  酮烯（2）和甲基环戊二烯的环加成产物的结构无法预测，因为这种酮烯亲和剂以1-（4），2-（5）和5-的45：54：1快速平衡混合物的形式存在。甲基（6）异构体。为了研究单萜类化合物的合成，我们使用二甲基乙烯酮（2a）研究了该反应。在许多可能的环加合物中，只有两个（A和B）以高收率形成。使用三种方法生成二甲基乙烯酮，A：B的比例分别为90：6、77：16和55:31。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530306