O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-7,8-di-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosonat | 135311-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-7,8-di-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosonat
• CAS: 135311-37-4
• 化学式: C₄₇H₆₄O₃₂
• 分子量: 1141.01
• InChiKey: NIJHSBRBWGGYLC-JUSPUYGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  408.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-3-O-benzyl-2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-6-O-<2-<(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino>-2-desoxy-3,4-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-glucopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 、 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-(7,8-di-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylbromid)onat 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-7,8-di-O-acetyl-2,6-anhydro-2,3-didesoxy-D-manno-oct-2-enonat 、 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-7,8-di-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosonat 、 、
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：