(1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(p-tolylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonsaeure-dimethylester | 133887-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(p-tolylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 133887-60-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₁₀S₂
• 分子量: 564.634
• InChiKey: BJGAQTBUXCHOKH-DBBOANBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Dihydroxytricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonsaeure-dimethylester 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以22%的产率得到(1α,2α,3α,4α,5α,6α,7α,8α)-5,6-Bis(p-tolylsulfonyloxy)tricyclo<5.1.0.0^2,4>octan-3,8-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775

  摘要：

  DOI：