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N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]benzamide | 883564-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]benzamide
英文别名
——
N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]benzamide化学式
CAS
883564-31-6
化学式
C35H27N2O2P
mdl
——
分子量
538.585
InChiKey
KGDJUEZMVDHEQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    69.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclocondensations of Amidophenacylation Products of Triphenylphosphoranylideneacetonitrile
    摘要:
    在多磷酸中加热时,现有三苯基膦亚基乙腈的酰胺酰化产物会发生罗宾逊-加布里埃尔环化反应,然后发生其他转化。用高氯酸钠处理生成的混合物,可得到两种类型的季鏻盐,即(2, 5-二芳基-1, 3-恶唑-4-基甲基)三苯基鏻高氯酸盐和[2-芳基-5-羟基萘并[2, 1-d][1,3]恶唑-4-基]三苯基鏻高氯酸盐。通过碱性脱磷法确定了其中第一种产品,并通过 X 射线衍射法确定了第二类化合物代表之一的结构。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0264-4
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酰胺(三苯基膦)乙腈三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到N-[1-cyano-3-oxo-3-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-2-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Cyclocondensations of Amidophenacylation Products of Triphenylphosphoranylideneacetonitrile
    摘要:
    在多磷酸中加热时,现有三苯基膦亚基乙腈的酰胺酰化产物会发生罗宾逊-加布里埃尔环化反应,然后发生其他转化。用高氯酸钠处理生成的混合物,可得到两种类型的季鏻盐,即(2, 5-二芳基-1, 3-恶唑-4-基甲基)三苯基鏻高氯酸盐和[2-芳基-5-羟基萘并[2, 1-d][1,3]恶唑-4-基]三苯基鏻高氯酸盐。通过碱性脱磷法确定了其中第一种产品,并通过 X 射线衍射法确定了第二类化合物代表之一的结构。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0264-4
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