Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucin-ethylester | 21687-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucin-ethylester
• 英文别名: Z-Leu-Leu-O-C2H5；ethyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 21687-95-6
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: CJKYQKYPENHVEM-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucin-ethylester 在 盐酸 、 Zeolit G (OH form) 、 氢溴酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-3-methyl-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 L-亮氨酸乙酯盐酸盐 生成 Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  含有亮氨酸酰胺和甘氨酰甘氨酰胺代替甘氨酰胺的催产素类似物

  摘要：

  两种催产素类似物，[9-亮氨酸]-催产素和催产素-甘氨酰胺，其中催产素中第 9 位的甘氨酰胺残基分别被亮氨酰胺和甘氨酰-甘氨酰胺取代，已合成并测试了一些药理学催产素的特性。受保护的九肽和十肽中间体是通过使用叠氮化物方法以片段缩合的方式制备的。在通过液氨中的钠或无水氟化氢从中间体中除去保护基后，将由此获得的二硫醇氧化成所需的类似物。发现与催产素制剂相比，[9-亮氨酸]-催产素具有大约 8% 的催产能力，而催产素酰-甘氨酰胺具有 0.5% 的效力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2772