(+/-)-Ethyl-4,5-dihydro-3-oxo-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carboxylat | 154848-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-Ethyl-4,5-dihydro-3-oxo-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carboxylat
• CAS: 154848-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: YMKGXPWXHCZUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Ethyl-4,5-dihydro-3-oxo-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carboxylat 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4,5-Dihydro-3-oxo-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin
  参考文献：
  名称：

  具有 8-氮杂吲哚亚结构的选择性多巴胺 D-2 自身受体激动剂：合成和理论研究

  摘要：

  从 1,3-偶极环加成产物 6a 开始，制备了周围稠合的 β-酮酯 7。7 用作 D-2 自身受体激动剂 5 的两种合成变体的中心中间体，胺功能通过亲电胺化或 Curtius 降解结合。使用量子化学方法计算了5芳香族区域的电荷分布，并与麦角林衍生物进行了比较。比较了从头算计算和半经验方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270706
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-3-(3-ethoxycarbonyl-pyrazolo<1,5-a>pyridin-4-yl)-propionat 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到(+/-)-Ethyl-4,5-dihydro-3-oxo-3H-pyrazolo<4,3,2-i,j>chinolin-4-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  具有 8-氮杂吲哚亚结构的选择性多巴胺 D-2 自身受体激动剂：合成和理论研究

  摘要：

  从 1,3-偶极环加成产物 6a 开始，制备了周围稠合的 β-酮酯 7。7 用作 D-2 自身受体激动剂 5 的两种合成变体的中心中间体，胺功能通过亲电胺化或 Curtius 降解结合。使用量子化学方法计算了5芳香族区域的电荷分布，并与麦角林衍生物进行了比较。比较了从头算计算和半经验方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270706