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O1,O2;O5,O6-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-D-3,4-dideoxy-iditol | 29709-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
O1,O2;O5,O6-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-D-3,4-dideoxy-iditol
英文别名
——
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>2</sup>;<i>O</i><sup>5</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-diisopropylidene-3,4-methanesulfonylazanediyl-<i>D</i>-3,4-dideoxy-iditol化学式
CAS
29709-64-6
化学式
C13H23NO6S
mdl
——
分子量
321.395
InChiKey
RMDYONXBFUDWQE-ZNSHCXBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-dideoxy-3,4-epinomino-D-iditol的衍生物
    摘要:
    摘要1,2:5,6-二-O-异亚丙基-D甘露醇与对溴苯磺酰氯的选择性单酯化反应得到粗单酯,将其转化为3-azido-3-deoxy-1,2:5,6-di -O-异亚丙基-D-烷基糖醇通过叠氮化物阴离子取代。依次进行甲磺酰化并用氢化锂铝还原,得到相应的3,4-表亚氨基-D-ID醇衍生物。另一种替代方法涉及将3-叠氮化物(作为4-苯甲酸酯)还原为3-胺,并且将其转化为磺酰胺基磺酸盐,当在沸腾的甲醇中用乙酸钠处理时,该磺酰胺基磺酸盐闭环成N-间苯二胺。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80490-5
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