1-p-Chlorphenyl-2-hydroxymethyl-imidazol | 51581-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-Chlorphenyl-2-hydroxymethyl-imidazol
• 英文别名: [1-(4-chloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-methanol；[1-(4-Chlorophenyl)imidazol-2-yl]methanol
• CAS: 51581-57-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: CJLCWVMBXLLGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Chlorphenyl-2-hydroxymethyl-imidazol 在 三丁基膦 、 lithium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[4-[[1-(4-Chlorophenyl)imidazol-2-yl]methoxy]-2,3-dimethylphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂环苯基丙酸作为GPR120激动剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  发现了一系列新型的五元含杂环苯丙酸衍生物，作为强效的GPR120激动剂，在啮齿类动物中具有低清除率，高口服生物利用度和体内抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.028
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 copper diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-p-Chlorphenyl-2-hydroxymethyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  新型杂环苯基丙酸作为GPR120激动剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  发现了一系列新型的五元含杂环苯丙酸衍生物，作为强效的GPR120激动剂，在啮齿类动物中具有低清除率，高口服生物利用度和体内抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.028

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD FOR DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL USE OF DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYL-BENZAMIDE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS<br/>[ZH] 杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016124139A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  本发明公开了杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。
• Dérivés d'aryl-hétéroaryl carbinols avec activité analgésique
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0289380B1

  公开（公告）日：1994-12-28