(S)-tert-butyloxycarbonylamino-(3-nitrophenyl)acetic acid | 158413-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyloxycarbonylamino-(3-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (S)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-nitrophenyl)acetic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(3-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 158413-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: WBRGHOVFXZNGFI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C (decomp)
• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyloxycarbonylamino-(3-nitrophenyl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(S)-(3-Amino-phenyl)-tert-butoxycarbonylamino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸部分的吲哚-2-酮衍生物的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  描述了在3位上被带有不同氨基酸部分的氨基亚甲基取代的吲哚-2-酮的方便合成。对一组人实体瘤细胞系（PC 3，DLD-1，MCF-7，M4 Beu，A549，PA 1）和健康细胞系（鼠成纤维细胞L929和人成纤维细胞原代培养物）评估了它们的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.021
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 (S)-tert-butyloxycarbonylamino-(3-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸部分的吲哚-2-酮衍生物的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  描述了在3位上被带有不同氨基酸部分的氨基亚甲基取代的吲哚-2-酮的方便合成。对一组人实体瘤细胞系（PC 3，DLD-1，MCF-7，M4 Beu，A549，PA 1）和健康细胞系（鼠成纤维细胞L929和人成纤维细胞原代培养物）评估了它们的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.021

文献信息

• Benzodiazepine cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05378838A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种公式为##STR1##的苯二氮平类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂。
• US5378838A
  申请人：——

  公开号：US5378838A

  公开（公告）日：1995-01-03
• [EN] CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994015924A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) Benzodiazepine analogs of formula (I) are disclosed, which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).(FR) Cette invention concerne des analogues de benzodiazépine de formule (I) qui sont des antagonistes de gastrine et de cholécystokinine (CCK).