Toluene-4-sulfonic acid 3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propyl ester | 172427-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propyl ester
• CAS: 172427-47-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈S
• 分子量: 464.537
• InChiKey: CCDIAGIIMGJKJY-UAMFIKRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propyl ester 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4aS,6R,7R,8S,8aS)-8-Benzyloxy-2-[3-((2R,3R,4S,4aS,8aS)-4-benzyloxy-3-methoxymethoxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-prop-1-ynyl]-7-methoxy-6-methoxymethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 3-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素中C35-C39无环键的立体化学分配：完成C15-C134的立体化学测定

  摘要：

  通过合成立体定义的模型化合物1及其在1 H和13 C NMR光谱中与MTX的比较，确定了人毒素（MTX）C35–C39无环连接中碳的相对构型。该结果完成了除侧链以外的整个分子的立体化学分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01973-l