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endo-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-yl N-(2-amino-3-methylphenyl)carbamate | 127595-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-yl N-(2-amino-3-methylphenyl)carbamate
英文别名
endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl N-(2-amino-3-methylphenyl)carbamate
endo-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-yl N-(2-amino-3-methylphenyl)carbamate化学式
CAS
127595-13-5
化学式
C16H23N3O2
mdl
——
分子量
289.378
InChiKey
KGJFHPNHWWDLMT-ITGUQSILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    67.59
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸衍生物作为高效的5-HT3受体拮抗剂的合成。
    摘要:
    合成了一系列含有碱性氮杂环或氮杂双环烷基部分的2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸酯和酰胺,并在放射性配体结合测定中评估了其对5-HT3的拮抗活性([ 3H] ICS 205930)和5-HT诱导的大鼠von Bezold-Jarisch反射。发现内取代的氮杂双环烷基衍生物(例如7a,12a,12b)比相应的exo类似物(例如7b,12h,12i)或氮杂环烷基化合物具有更高的活性。事实证明,酰胺衍生物12a,12b,12c,12e,13b和13c的活性比相应的酯衍生物7a,11a,7c,7d,8a和8b高约10倍。特别是化合物12a(DA 6215)在结合试验中的Ki = 3.8 nM,在von Bezold-Jarisch反射试验中的ED50 = 1 nM / kg iv,活性与参考化合物2(ICS 205930,Ki = 2 nM,ED50 = 2.1 nM / kg)相当
    DOI:
    10.1021/jm00170a009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸衍生物作为高效的5-HT3受体拮抗剂的合成。
    摘要:
    合成了一系列含有碱性氮杂环或氮杂双环烷基部分的2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸酯和酰胺,并在放射性配体结合测定中评估了其对5-HT3的拮抗活性([ 3H] ICS 205930)和5-HT诱导的大鼠von Bezold-Jarisch反射。发现内取代的氮杂双环烷基衍生物(例如7a,12a,12b)比相应的exo类似物(例如7b,12h,12i)或氮杂环烷基化合物具有更高的活性。事实证明,酰胺衍生物12a,12b,12c,12e,13b和13c的活性比相应的酯衍生物7a,11a,7c,7d,8a和8b高约10倍。特别是化合物12a(DA 6215)在结合试验中的Ki = 3.8 nM,在von Bezold-Jarisch反射试验中的ED50 = 1 nM / kg iv,活性与参考化合物2(ICS 205930,Ki = 2 nM,ED50 = 2.1 nM / kg)相当
    DOI:
    10.1021/jm00170a009
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文献信息

  • TURCONI, MARCO;NICOLA, MASSIMO;QUINTERO, MYRNA GIL;MAIOCCHI, LUCIANO;MICH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2101-2108
    作者:TURCONI, MARCO、NICOLA, MASSIMO、QUINTERO, MYRNA GIL、MAIOCCHI, LUCIANO、MICH+
    DOI:——
    日期:——
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