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4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2-pyranone | 5666-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2-pyranone
英文别名
3-<4-Brom-phenyl>-δ-valerolacton;4-(4-Bromophenyl)oxan-2-one
4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2-pyranone化学式
CAS
5666-77-3
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
PRPBZYNEAUEIAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛哌啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 Trametes versicolor laccase 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 aq. acetate buffer 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2-pyranone
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中使用漆酶/ TEMPO催化系统在有氧条件下从二元醇转变为内酯
    摘要:
    在水性介质中,已经开发出一种有效的催化系统,该系统可以使用Trametes versicolor laccase和TEMPO氧化定量氧化脂肪族二醇。氧化以非立体选择性的方式发生,但是具有完全的区域选择性和/或单选择性,在简单提取后获得具有优异纯度的内酯。该催化系统已被证明具有可扩展性,与多种功能的存在兼容,并且还允许使用漆酶交联的酶聚集体(CLEA)制备成功地回收酶。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200892
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