2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-(cyclohexylamino)biphenyl-2,2',4-tricarboxylate | 790230-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-(cyclohexylamino)biphenyl-2,2',4-tricarboxylate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl 4-[4-(cyclohexylamino)-2-phenylmethoxycarbonylphenyl]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 790230-29-4
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₆
• 分子量: 543.66
• InChiKey: IDWZAHPKGLQIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-(cyclohexylamino)biphenyl-2,2',4-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl) 1-methyl 4-hydroxyisophthalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-(cyclohexylamino)biphenyl-2,2',4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071