5-[[4-chloro-2-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1213236-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[[4-chloro-2-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1213236-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₆O₅S₃
• 分子量: 522.974
• InChiKey: KRVXJCJGWAXHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  152.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(5-methyl[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-thiazole-5-carbaldehyde 、 3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[[4-chloro-2-[(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮衍生物的自由基清除活性

  摘要：

  使用化学发光法检测了一系列新型噻唑烷-2,4-二酮衍生物（TSs）对超氧阴离子自由基（），羟基自由基（HO •）和2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH •）的自由基活性，电子顺磁共振（EPR）和EPR自旋俘获技术。5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO）被用作自旋阱。溶于二甲亚砜的超氧化钾/ 18-冠-6醚中产生超氧化物自由基。在Fenton反应中生成了羟基自由基（Fe（II）+ H 2 O 2。发现TSs对DPPH自由基显示出轻微的清除作用（在2.5 mmol / L的浓度下减少了15-38％）和较高的清除作用（41-88％）。所测试的化合物显示出对HO •依赖性DMPO-OH自旋加合物形成的抑制作用（在2.5 mmol / L的浓度下，EPR信号的幅度下降20％至76％。我们的发现提出了对自由基具有较高反应性的新型化合物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/bio.2454