tert-butyl benzyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate | 1402150-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2-phenylquinolin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1402150-96-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: UGMMXNQPNRCVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-(4-phenyl-4-phenyliminobut-2-ynyl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到tert-butyl benzyl((2-phenylquinolin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyfunctionalized Quinolines via the Sequence of Propargyl–Allenyl Isomerization and Aza-electrocyclization

  摘要：

  Quinoline derivatives are important heterocyclic compounds because of their natural occurrence and applications in pharmaceutical fields. In this paper, a sequence of propargyl-allenyl isomerization and aza-electrocyclization for the synthesis of polyfunctionalized quinolines are described.

  DOI：

  10.1021/jo3018186