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2-[3-(1,1-dimethyl-allyl)-oxiranyl]-propan-2-ol | 35387-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(1,1-dimethyl-allyl)-oxiranyl]-propan-2-ol
英文别名
2-[3-(2-Methylbut-3-en-2-yl)oxiran-2-yl]propan-2-ol;2-[3-(2-methylbut-3-en-2-yl)oxiran-2-yl]propan-2-ol
2-[3-(1,1-dimethyl-allyl)-oxiranyl]-propan-2-ol化学式
CAS
35387-64-5
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
VTEWMIWIBPKPBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(1,1-dimethyl-allyl)-oxiranyl]-propan-2-ol对甲苯磺酸 作用下, 生成 2,5-Dimethyl-4-vinyl-hex-5-en-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    代木醇的合成与反应。通过乙烯基的1,2-转移,将青蒿烷基骨架转化为花椒烷基骨架。Santolinatriene的合成†
    摘要:
    描述了代木醇(2,5,5,3-三甲基庚-3,6-二烯-2-醇,2)的合成,并且已经进行了针对其烯丙基重排为蒿类醇衍生物的实验。酸性试剂在6,7-双键的参与下打开yomogi醇环氧化物(16)的环,乙烯基的移位导致生成具有Santolinyl骨架的化合物。当该双键还原时,相同的试剂无效。在苯甲醛的存在下,通过酸催化载木醇环氧化物的开环反应制得的2,5-二甲基-4-乙烯基-2,二羟基-己-5-烯(28)的苯甲醛缩醛(41)的丁基锂的作用导致santolinatriene(42)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19710540711
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