4-(propan-2-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 1379203-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(propan-2-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-propan-2-yl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1379203-65-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: AVBMVVGAPHOELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-aminopentan-2-one hydrochloride 、 2-(5-chloro-3-thienyl)ethanol 、 4-(propan-2-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-2'-methyl-6'-(5-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。

  公开号：

  WO2022047031A1

文献信息

• NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：EP2579888A2

  公开（公告）日：2013-04-17
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20220106327A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula I, a tautomer thereof, a deuterated derivative of that compound or tautomer, and a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DE RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2011156655A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1) receptor are provided including compounds which are modulators of the GLP-1 receptors and compounds which are capable of inducing a stabilizing effect on the receptor for use in structural analyses of the GLP-1 receptor. Methods of synthesis, methods of therapeutic and/or prophylactic use, and methods of use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor of such compounds are provided.