(4aR,8aS)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,8-di((E)-2-((3S,5R)-3,5-dihydroxycyclohex-1-enyl)vinyl)naphthalene | 1180846-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,8aS)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,8-di((E)-2-((3S,5R)-3,5-dihydroxycyclohex-1-enyl)vinyl)naphthalene
• CAS: 1180846-38-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: VCNTYOGAHCTWCK-PWLJLGNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(4aR,8aS)-1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,8-di((E)-2-((3S,5R)-3,5-dihydroxycyclohex-1-enyl)vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1α,25-Dihydroxyvitamin D Analogues Featuring a S2-symmetric CD-ring Core

  摘要：

  我们从容易获得的 (4aR,8aS)-八氢萘-1,5-二酮 (7) 开始，合成了 1a,25-二羟维生素 D3（降钙素三醇）的三种类似物，它们具有局部 S2 对称的反式融合癸醛 C、D 核，以及相同的侧链和仲 B、A 环结构。这些极短的序列涉及通过铃木和 Sonogashira 偶联反应同时引入侧链和仲B,A 环片段。这些类似物没有相关的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14020894