3-溴-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯 | 36596-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-Brom-cyclopentanon-(1)-carbonsaeure-(5)-methylester
• 英文别名: 5-Brom-2-carbomethoxycyclopentanon；3-Brom-2-oxo-cyclopentancarbonsaeuremethylester；methyl 3-bromo-2-oxocyclopentanecarboxylate；3-bromo-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 3-bromo-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 36596-61-9
• 化学式: C₇H₉BrO₃
• 分子量: 221.051
• InChiKey: YUZCAMLFEUHOFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4210 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯 、 4-氯硫代苯甲酰胺 生成 2-(p-Chlorphenyl)-4H-cyclopentathiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-4H-环戊噻唑-4-羧酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00278a018
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-溴-2-氧代环戊烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a simplified inhibitor for XIAP-BIR3 domain

  摘要：

  Based on tetrapeptide AVPI, we were able to design and synthesize a new simplified scaffold to inhibit the BIR3 domain of the XIAP protein at low micromolar range. The uncomplicated synthesis and the binding activity of the molecule disclosed here represent an attractive alternative to develop new compounds targeting the protein-protein interaction of XIAP/caspase9. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.058

文献信息

• [EN] ZINC HALIDE MEDIATED CYCLIZATION PROCESS LEADING TO TRICYCLIC INDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLISATION PAR HALOGÉNURE DE ZINC PERMETTANT L'OBTENTION D'INDOLES TRICYCLIQUES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2014083163A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a method for the production of tricyclic indole compounds comprising a cyclization step wherein this step is improved over known methods.

  本发明涉及一种用于生产三环吲哚化合物的方法，包括一个环化步骤，其中这一步骤在已知方法的基础上得到改进。
• Cyclopenta'b! indole derivatives as spla inhibitors
  申请人：Kinnick Dean Michael

  公开号：US20050026988A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A novel class of tricyclic compounds of the following formula (I) is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  公开了一种新型三环化合物，其化学式为（I），以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放治疗炎症性疾病，如脓毒症。
• Direct Amination of γ-Halo-β-ketoesters with Anilines
  作者：Yinan Zhang、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jo300239e

  日期：2012.4.6

  The direct amination of alpha-haloacetoacetates with anilines is described. Compared to existing methods, this simple protocol provides an attractive strategy to prepare diverse gamma-anilino-beta-ketoesters in one step. Good to excellent yields of the amination products were obtained under robust conditions, providing versatile and useful scaffolds.
• CYCLOPENTA B ! INDOLE DERIVATIVES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1423366A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• ZINC HALIDE MEDIATED CYCLIZATION PROCESS LEADING TO TRICYCLIC INDOLES
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP2925723A1

  公开（公告）日：2015-10-07