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3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 695185-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 3-(3-ethylquinolin-8-yl)piperidine-1-carboxylate
3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
695185-38-7
化学式
C21H28N2O2
mdl
——
分子量
340.466
InChiKey
ZZASEVZYAKJEEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES QUINOLINIQUES
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述,并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性,并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
    公开号:
    WO2004043929A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethyl-8-piperidin-3-yl-quinoline 、 二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES QUINOLINIQUES
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述,并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性,并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
    公开号:
    WO2004043929A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1562908A1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US6894062B1
    申请人:——
    公开号:US6894062B1
    公开(公告)日:2005-05-17
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