3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 695185-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(3-ethylquinolin-8-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 695185-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: ZZASEVZYAKJEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-8-piperidin-3-yl-quinoline 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1562908A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6894062B1
  申请人：——

  公开号：US6894062B1

  公开（公告）日：2005-05-17