3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶 | 144584-29-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-溴-4-甲氧基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-4-methoxypyridine
• CAS: 144584-29-2
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: WNCWAYKQILUYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.97h， 生成 5-(2-cyclopropyl-4-methoxy-3-pyridyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2022174184A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-2(1H)-吡啶酮 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  实用的 2,3-吡啶前驱体

  摘要：

  摘要 3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶已被开发为实用的2,3-吡啶前体。已发现通过卤素-金属交换从该前体生成的取代的 2,3-吡啶可与 2-甲氧基呋喃和 2-甲基呋喃发生区域选择性反应。

  DOI：

  10.1080/00397919208021549

文献信息

• [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176144A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。
• 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160102073A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-羟甲基化合物，它们是促进睡眠的药物受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中促进睡眠的药物受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗促进睡眠的药物受体参与的疾病中的用途。
• [EN] PYRIDINE CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DE POINT DE CONTRÔLE (CHK1) DE PYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BOUNDLESS BIO, INC.

  公开号：WO2023230477A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a. subject in need a. therapeutically effective amount of a Chk1 inhibitor disclosed herein.
• A Practical 2,3-Pyridyne Precursor
  作者：Michael A. Walters、Percy H. Carter、Satyajit Banerjee

  DOI：10.1080/00397919208021549

  日期：1992.11

  Abstract 3-Bromo-2-chloro-4-methoxypyridine has been developed as a practical 2,3-pyridyne precursor. The substituted 2,3-pyridyne generated from this precursor by halogen-metal exchange has been found to react regioselectively with 2-methoxyfuran and 2-methylfuran.

  摘要 3-溴-2-氯-4-甲氧基吡啶已被开发为实用的2,3-吡啶前体。已发现通过卤素-金属交换从该前体生成的取代的 2,3-吡啶可与 2-甲氧基呋喃和 2-甲基呋喃发生区域选择性反应。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174184A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。