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N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methyl-2-({[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide | 683815-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methyl-2-({[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
英文别名
——
N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methyl-2-({[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide化学式
CAS
683815-61-4
化学式
C17H24N6O5
mdl
——
分子量
392.415
InChiKey
XDXVHOGIVPJBHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    623.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    135.54
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methyl-2-({[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物:合成和抗菌活性。
    摘要:
    描述了四十八个杂环氨基酸三聚体,它是二霉素的类似物,具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基;一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基,并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物,特别是那些含有噻唑的化合物,显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且,这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。
    DOI:
    10.1021/jm031089x
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-吡咯 、 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61 mg的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methyl-2-({[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}methyl)-1,3-oxazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物:合成和抗菌活性。
    摘要:
    描述了四十八个杂环氨基酸三聚体,它是二霉素的类似物,具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基;一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基,并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物,特别是那些含有噻唑的化合物,显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且,这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。
    DOI:
    10.1021/jm031089x
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