Ethyl 2-(4-Hydroxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate | 1574285-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-(4-Hydroxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-hydroxy-3-propan-2-yloxyphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1574285-30-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: ZGQWHFSUTWDNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-Hydroxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-bromomethyl-2-(4-difluoromethoxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。

  公开号：

  WO2014034958A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-(benzyloxy)-3-isopropoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate 生成 Ethyl 2-(4-Hydroxy-3-isopropoxyphenyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Oxazole Compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。本发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤代较低的烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤代较低的烷基或由式子表示的基团：—CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基，其上取代有较低的烷基等，或吡啶基，其上取代有较低的烷基等，X2、X3和X9相同或不同，均为卤素原子，X4是离去基团，M是碱金属原子。

  公开号：

  US20150239855A1

文献信息

• US9181205B2
  申请人：——

  公开号：US9181205B2

  公开（公告）日：2015-11-10