7-Benzyloxy-tridec-1-en-3-ol | 223629-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Benzyloxy-tridec-1-en-3-ol
• CAS: 223629-74-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: PSXSNMRQYOKKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-tridec-1-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-5-((S)-1,5-Dihydroxy-undecyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydroxylated muricatacin analog related to squamocin

  摘要：

  Compound 1 was synthesized ill 9 steps and 5.5% overall yield from heptanal. The IC50 of compound 1 against the growth of human hepatocarcinoma cell lines (Hep G(2) and 2,2,15) are 22.0 and 21.8 mu M, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00127-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undecan-5-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-Benzyloxy-tridec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydroxylated muricatacin analog related to squamocin

  摘要：

  Compound 1 was synthesized ill 9 steps and 5.5% overall yield from heptanal. The IC50 of compound 1 against the growth of human hepatocarcinoma cell lines (Hep G(2) and 2,2,15) are 22.0 and 21.8 mu M, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00127-6