N-(3-(3-acetylphenyl)oxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1313872-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(3-acetylphenyl)oxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1313872-47-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: VNPYNXBJUNSPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 、 2,4,6-tris(3-acetylphenyl)boroxine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到N-(3-(3-acetylphenyl)oxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.

  DOI：

  10.1021/ol201438k