2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide | 804550-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 804550-60-5
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO
• 分子量: 250.043
• InChiKey: ZHTXMNDZGFHTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.02h， 生成 2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 、 溴乙酰溴 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 、 sodium hydroxide 、 溴乙酰溴 在 KHCO3 、 2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 环己烷 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-bromo-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 4-Aminopyrazole Derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备4-氨基吡唑及其衍生物的方法，例如公式（C）中的化合物，这些化合物在制备药物化合物的中间体中很有用；涉及用于这些过程中使用的某些化合物；以及用于制备所述化合物的过程。

  公开号：

  US20080269500A1

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004105764A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Quinazoline derivatives of formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing, them as active ingredient. X is O or NR 6 ;R 5 is aryl or heteroaryl optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, hydroxy, cyano, nitro, amino,C 1-4 alkylamino, bis(C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl,C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C(O)NHR 17 , NHC(0)R 18 and S(O) p R 19 where p is 0,1 or 2;The other substituents are as defined in claim 1.

  公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病，如癌症，以及制备用于治疗增生性疾病的药物，并用于其制备的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6；R5为芳基或杂环芳基，可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1中所定义。
• (3-((Quinazolin-4-yl) amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060135541A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Quinazoline derivatives of formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing, them as active ingredient. X is O or NR 6 ; R 5 is aryl or heteroaryl optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, C 1-4 alkylamino, bis(C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C(O)NHR 17 , NHC(0)R 18 and S(O) p R 19 where p is 0,1 or 2; The other substituents area as defined in claim 1.

  公式(I)的喹唑啉衍生物可用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。其中X为O或NR6; R5为芳基或杂环芳基，可选地被1、2或3个取代基独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，双(C1-4烷基)氨基，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，C1-4烷氧基，C(O)NHR17，NHC(0)R18和S(O)pR19，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1所定义。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。