1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine | 119143-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 119143-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 315.719
• InChiKey: QLLOSUVAZRHLTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  568.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到ethyl N-[1-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4 - 三唑，III：作为抗炎剂的新型 1,5-二芳基-3-（取代氨基）-1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二芳基-3-（取代氨基）-1H-1,2,4-三唑。几种化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221003
• 作为产物：
  描述：

  N'-acetyl-N-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzohydrazide 在 高氯酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4 - 三唑，III：作为抗炎剂的新型 1,5-二芳基-3-（取代氨基）-1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二芳基-3-（取代氨基）-1H-1,2,4-三唑。几种化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221003

文献信息

• BOZO, EVA;SZILAGYI, GEZA;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 583-587
  作者：BOZO, EVA、SZILAGYI, GEZA、JANAKY, JUDIT

  DOI：——

  日期：——
• BOZO, EVA K.;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;PELCZER, ISTVAN, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 1891-1894
  作者：BOZO, EVA K.、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、PELCZER, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——