| 1390641-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1390641-29-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 302.327
• InChiKey: UUHIZFKIEZIVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 溴乙酸乙酯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到ethyl N-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed α-Functionalization of Ketals for the Regioselective Synthesis of α-Carbamoyl Ketals

  摘要：

  Treatment of 1 with DEAD in the presence of BF3 center dot OEt2 gave 2 (R = H), which was N-alkylated to give 2 (R = CH2CO2Et), and insitu eliminated (E1cb) to give alpha-carbamoyl ketals.

  DOI：

  10.1021/ol301710w
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氧螺环[4.4]-壬烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三氟化硼乙醚 、 乙二醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed α-Functionalization of Ketals for the Regioselective Synthesis of α-Carbamoyl Ketals

  摘要：

  Treatment of 1 with DEAD in the presence of BF3 center dot OEt2 gave 2 (R = H), which was N-alkylated to give 2 (R = CH2CO2Et), and insitu eliminated (E1cb) to give alpha-carbamoyl ketals.

  DOI：

  10.1021/ol301710w