5-bromo-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole | 1226790-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1226790-08-4
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₂
• 分子量: 282.096
• InChiKey: RCFZIFPPRJIEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dibromo-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 、 偏二甲肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-bromo-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过串联缩合/铃木-宫浦交叉偶联工艺从 β,β-二溴-烯酮制备取代吡唑

  摘要：

  描述了从 α-羟基酮区域选择性两步合成 1,3,5-三取代吡唑的两个连续串联过程。第一个是串联 MnO 2 介导的氧化/拉米雷斯烯化反应，为 β,β-二溴烯酮提供了一条简便的途径。然后，这些有价值的 1,3-二羰基合成子可以通过第二个串联肼缩合/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应转化为 1,3,5-三取代的吡唑。使用这些程序，一系列芳基和烷基 α-羟基酮已被区域选择性地转化为 1,3,5-三取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218521