(2-氯噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1258934-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-氯噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-chlorothiazol-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-1,3-thiazol-4-yl)carbamate；tert-Butyl (2-chlorothiazol-4-yl)carbamate
• CAS: 1258934-67-6
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 234.707
• InChiKey: OVQFRLNQQHOGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以71%的产率得到(2-氯噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159