3-溴-2-甲基丙酸甲酯 | 20609-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-bromo-2-methylpropionate；Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 20609-71-6
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD00065151
• 分子量: 181.029
• InChiKey: FKWNAVCXZSQYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.426 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙酸甲酯 在 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-甲基-3-溴丙酸
  参考文献：
  名称：

  Recent developments in chemical deprotection of ester functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90225-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到3-溴-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A1H NMR and molecular modelling investigation of diastereotopic methylene hydrogen atoms

  摘要：

  3-溴-2-甲基丙酸甲酯 (1a) 和相应的氯化合物 (2a) 的 1 H NMR 谱显示甲基和亚甲基质子之间没有长程耦合。相比之下，在类似的二卤代化合物 2,3-二溴-2-甲基丙酸甲酯 (1b) 和 2,3-二氯-2-甲基丙酸甲酯 (2b) 中，其中一个亚甲基质子表现出较大的 4JHH 耦合 (0.8 Hz)到甲基，但另一个质子没有显示出可观察到的分裂。这可以通过计算这些化合物的构象偏好并结合已知的 4JHH 偶联方向依赖性来定量解释。在二卤代化合物 1b 和 2b 中，一种构象异构体占主导地位，这就是 4JHH 偶联的原因。在 1a 和 2a 中，所有三个构象异构体均已填充，并且 4JHH 耦合平均值为零。该技术是明确分配非对映亚甲基质子的潜在通用方法。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/mrc.1011

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、O 、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011072488A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bailey James

  公开号：US20120283297A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Oxadiazole substituted indazole derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• Hydrophobic Vitamin B₁₂. V. Electrochemical Carbon-Skeleton Rearrangement as Catalyzed by Hydrophobic Vitamin B₁₂: Reaction Mechanisms and Migratory Aptitude of Functional Groups
  作者：Yukito Murakami、Yoshio Hisaeda、Toshiaki Ozaki、Takako Tashiro、Teruhisa Ohno、Yutaro Tani、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.60.311

  日期：1987.1

  acid in the dark. The electrochemical carbon-skeleton rearrangement was postulated to proceed via formation of anionic intermediates. The electrolyses of 1-bromo-2-cyano-2-ethoxycarbonylpropane, 2-acetyl-1-bromo-2-ethoxycarbonylpropane, and 1-bromo-2-[(ethylthio)carbonyl]propane with [Cob(II)7C1ester]ClO4 also afforded the corresponding carbon-skeleton rearrangement products. The results indicated that

  在电化学条件下研究了由高氯酸七甲基钴酸盐 [Cob(II)7Cl酯]ClO4 催化的碳骨架重排。2,2-双（乙氧羰基）-1-溴丙烷被认为是甲基丙二酰辅酶A变位酶的模型底物，由[Cob(II)7C1酯]ClO4在N,N-二甲基甲酰胺中催化的电位控制得到重排产物 1,2-双（乙氧基羰基）丙烷，作为主要产物，在 -1.5V vs. SCE 条件下，在乙酸存在下，并且比 -1.8V vs. SCE 的阴极电位更高，没有乙酸黑暗的。电化学碳骨架重排被假定通过阴离子中间体的形成进行。1-溴-2-氰基-2-乙氧基羰基丙烷、2-乙酰基-1-溴-2-乙氧基羰基丙烷的电解，和 1-溴-2-[(乙硫基)羰基]丙烷与 [Cob(II)7Cl酯]ClO4 也提供相应的碳骨架重排产物。结果表明，具有两个吸电子...

表征谱图