1-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one hydrochloride | 121168-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-3-(4-methoxy-phenyl)-acetone; hydrochloride；1-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-aceton; Hydrochlorid；3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1-aminopropane, hydrochloride；1-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one;hydrochloride
• CAS: 121168-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: ABRWCDLCNBOVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one hydrochloride 在 sodium metabisulfite 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现 1-(5-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 衍生物作为新型有效溴结构域和末端外(BET) 具有抗癌功效的抑制剂

  摘要：

  作为表观遗传阅读器，溴结构域和末端外结构域 (BET) 家族蛋白与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合并募集蛋白质复合物以促进转录起始和延伸。通过小分子抑制剂抑制 BET 溴结构域已成为一种有前途的癌症治疗策略。在这里，我们描述了我们为发现一系列新的 1-(5-(1 H -benzo[ d ]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1 H -pyrrol-3-yl)ethan 所做的努力-1-one 衍生物作为 BET 抑制剂。密集的结构修饰导致化合物35f被鉴定为对 BET 家族蛋白具有选择性的最活跃的 BET BRD4 抑制剂。进一步的生物学研究表明，化合物35f通过降低c-Myc等细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达，使细胞周期停滞在G 0 /G 1期，诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物35f在 MV4-11 小鼠异种移植模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，具有可接受的耐受性。这些结果表明，BET

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113953
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-3-硝基-丙酮 在 10% palladium on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DE NF- DOLLAR G(K)B, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了一类新型非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-ĸB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，其结构如公式（I）所示，其立体异构体，或其溶剂化物，或其前药，或其药用可接受盐，其中Z为CONR1R2或CH2NR1R2，其中至少一个X1-X8为N，R、Ra、Rb、Rc和Rd在此处定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2005072732A1

文献信息

• 2-mercaproimidazole dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04798843A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutial compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，这些抑制剂对于抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性是有用的：##STR1## 包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还公开了制备目前发明的抑制剂有用的新型中间体。
• HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP4129402A1

  公开（公告）日：2023-02-08

  The present invention provides a target protein degradation-inducing compound that is a bifunctional compound having a portion that binds to VHL, which is a substrate recognition protein of a ubiquitin ligase complex, at one end, and a portion that binds to a target protein at the other end. Specifically, a compound represented by the following structural formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种诱导目标蛋白降解的化合物，所述化合物是一种双功能化合物，其一端具有与泛素连接酶复合物的底物识别蛋白VHL结合的部分，另一端具有与目标蛋白结合的部分。具体而言，本发明提供一种由下述结构式(I)表示的化合物：其中，各符号如本说明书所定义的，或者其药学上可接受的盐。
• Rimini, Gazzetta Chimica Italiana, 1904, vol. 34 II, p. 293
  作者：Rimini

  DOI：——

  日期：——