{3-[3-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide | 138970-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {3-[3-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide
• CAS: 138970-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O*HI
• 分子量: 379.628
• InChiKey: UHDINKXAMUYNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[1-(4-Chloro-phenyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; iodide 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到{3-[3-(4-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-propyl}-methyl-amine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  通过 3-甲硫基-2-氮杂-3-丙烯铵盐的环转化与桥连的 1,3-二羰基杂类似物 III 5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-恶二唑进行环转化

  摘要：

  3-Methylthio-2-aza-3-propeniminium salts 5 在环转化后与羟胺反应，形成 5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-恶二唑氢碘化物 4 HI，显示出显着的镇咳活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241205