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5-(4-Bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazole-2-thione | 931966-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazole-2-thione
英文别名
5-(4-bromophenyl)-3H-1,3-oxazole-2-thione
5-(4-Bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazole-2-thione化学式
CAS
931966-96-0
化学式
C9H6BrNOS
mdl
MFCD11846748
分子量
256.123
InChiKey
LGZAFDFORIFNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-叠氮基-1-(4-溴苯基)乙酮三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以88%的产率得到5-(4-Bromophenyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-MERCAPTO-OXAZOLES VIA β-KETOAZIDE AND ITS APPLICATION TO A KEY INTERMEDIATE OF PI3Kγ INHIBITORS
    摘要:
    A convenient synthesis of 2-mercapto-oxazoles via the reaction of beta-ketoazide with triphenylphosphine (TPP) and carbon disulfide and its application to the synthesis of a key intermediate of phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K gamma) inhibitors are described.
    DOI:
    10.3987/com-13-12778
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