benzyl-methyl-phenacyl sulfonium , bromide | 31410-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-methyl-phenacyl sulfonium , bromide
• 英文别名: benzyl-methyl-phenacyl sulfonium ; bromide；Benzyl-methyl-phenacyl-sulfonium; Bromid；Benzyl-(2-oxo-2-phenylethyl)-methyl-sulfonium；Methyl-benzyl-phenacyl-sulfonium-bromid；Methyl-benzyl-phenacyl-sulfoniumbromid；Benzyl-methyl-phenacylsulfoniumbromid；Benzyl-methylphenacylsulfoniumbromid
• CAS: 31410-18-1
• 化学式: Br*C₁₆H₁₇OS
• 分子量: 337.28
• InChiKey: PGCOKYWPRXMVSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-methyl-phenacyl sulfonium , bromide 在 苯 作用下， 生成 硫化双(苯甲酰甲基)
  参考文献：
  名称：

  Krollpfeiffer; Hartmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 90,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 甲醇 作用下， 生成 benzyl-methyl-phenacyl sulfonium , bromide
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Krause, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 426,431,432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Some Allylic and Propargylic Halides with Nucleophiles Analogous to Those Present in Proteins and Nucleic Acids
  作者：J. Bryan Jones、David W. Hysert

  DOI：10.1139/v71-052

  日期：1971.1.15

  The relative alkylating capabilities of crotyl chloride, allyl bromide, and 1-bromo-2-butyne with respect to compounds containing thiol, imidazole, primary amino, and methylthio functions representative of those present in cysteine, histidine, lysine and methionine residues have been studied using 2-bromoacetophenone as the reference alkylating agent.

  研究了丙烯基氯、烯丙基溴和1-溴-2-丁炔相对于含有巯基、咪唑基、一级氨基和甲硫基功能的化合物的烷基化能力，这些功能代表了半胱氨酸、组氨酸、赖氨酸和甲硫氨酸残基中存在的功能，以2-溴苯乙酮作为参考烷基化试剂。
• Gross,H.; Matthey,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2606 - 2613
  作者：Gross,H.、Matthey,G.

  DOI：——

  日期：——
• 7. Degradation of quaternary ammonium salts. Part IV. Relative migratory velocities of substituted benzyl radicals
  作者：Thomas Thomson、Thomas Stevens Stevens

  DOI：10.1039/jr9320000055

  日期：——
• Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 737, p. 158 - 169
  作者：Schoellkopf,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A New Rearrangement of Sulfonium Ylides
  作者：Kenneth W. Ratts、Angelina N. Yao

  DOI：10.1021/jo01265a014

  日期：1968.1.1