3-溴-2-甲氧基-环庚酮 | 1026738-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-甲氧基-环庚酮
• 英文名称: 3-Bromo-2-methoxy-cycloheptanone
• 英文别名: 3-Bromo-2-methoxycycloheptan-1-one
• CAS: 1026738-75-9
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: ZKUSDWXBHWPQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲氧基-环庚酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methoxy-2-cyclohepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00099a037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(3-bromocyclohepten-1-yl)iminocarbamate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-溴-2-甲氧基-环庚酮
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00099a037