ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline 5(4H)-carboxylate | 1620090-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline 5(4H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-5-carboxylate
• CAS: 1620090-16-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 470.546
• InChiKey: OXWNVIYAQFCQEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  623.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-methylphenylsulfonamido)but-1-ynyl)phenylcarbamate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium hydroxide 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline 5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines via regioselective formation of the pyrrole nucleus over indoles

  摘要：

  从受保护的2-炔基苯胺经由 Heck 反应和分子内 Michael 加成合成吡咯并[3,2-c]喹啉的区域选择性合成已被描述。

  DOI：

  10.1039/c4cc02466d