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(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone | 1201096-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
英文别名
——
(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone化学式
CAS
1201096-36-7
化学式
C41H55ClN2O9
mdl
——
分子量
755.349
InChiKey
OSFVYFBULHJOLB-QWZNKJKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    911.9±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰溴 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇二甲醚乙二醇 为溶剂, 反应 5.05h, 以18.8 mg的产率得到(3S,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-16-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]oxiran-2-yl]ethyl]-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
    参考文献:
    名称:
    隐霉素52和新型对烷氧基甲基单元A的类似物的高效合成
    摘要:
    隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件(AD单元)组成。通往A单元的新合成途径可在短,有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心,并有助于更轻松,更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的,而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。
    DOI:
    10.1002/chem.200901750
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