4-(4-amino-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide | 1146975-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide
• CAS: 1146975-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O
• 分子量: 224.278
• InChiKey: DSPGPMBMQUMRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 三甲基氰硅烷 、 4-(4-amino-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 丙酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 4-(4-(2-Cyanopropan-2-ylamino)-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide (75) (12 mg, 89%)的产率得到4-(4-(2-cyanopropan-2-ylamino)-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Diarylhydantoin compounds

  摘要：

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物及其合成方法，并且涉及使用它们治疗激素难治性前列腺癌的方法。

  公开号：

  US08680291B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylbutanamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(4-amino-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1

文献信息

• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：EP2220050A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US8680291B2
  申请人：——

  公开号：US8680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9896437B2
  申请人：——

  公开号：US9896437B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• [EN] DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIARYLHYDANTOÏNE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009055053A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen, cyano, formyl, wherein R1 and R2 together comprise eight or fewer carbon atoms and are, selected from the group consisting of alkyl substituted alkyl and, together with the carbon to with they are linked, a cycloalkyI or substituted cycloalkyl group,