10,10-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin | 74637-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,10-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
• 英文别名: 10,10-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxasilepin；5,5-dimethyl-6H-benzo[b][1,5]benzoxasilepine
• CAS: 74637-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₆OSi
• 分子量: 240.377
• InChiKey: BQCIOGZHKPQVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到10,10-dimethyl-11,11-dibromo-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  苯那沙林和二氢-二苯并-草并四氮杂pin的合成与化学

  摘要：

  从二苯基醚和两个硅杂官能的和羰基官能phenoxasilins的形成ø，ö '-dibromodiphenyl醚前体进行说明。通过与正丁基锂金属化，然后与二氯硅烷反应，以及通过扩环适当的苯氧西林，由邻，邻′-二溴苄基苯基醚形成三环氧杂草醚。报道了在氧杂硅基吡啶的硅中心和在环亚甲基碳上的反应，以及试图生成氧杂硅环素的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83978-9
• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-10-(chloromethyl)-phenoxasilin 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 10,10-dimethyl-10,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  苯那沙林和二氢-二苯并-草并四氮杂pin的合成与化学

  摘要：

  从二苯基醚和两个硅杂官能的和羰基官能phenoxasilins的形成ø，ö '-dibromodiphenyl醚前体进行说明。通过与正丁基锂金属化，然后与二氯硅烷反应，以及通过扩环适当的苯氧西林，由邻，邻′-二溴苄基苯基醚形成三环氧杂草醚。报道了在氧杂硅基吡啶的硅中心和在环亚甲基碳上的反应，以及试图生成氧杂硅环素的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83978-9

文献信息

• CHANG V. H. T.; COREY J. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, NO 3, 217-227
  作者：CHANG V. H. T.、 COREY J. Y.

  DOI：——

  日期：——