[1-(ethoxymethoxy)ethyl]benzene | 93306-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(ethoxymethoxy)ethyl]benzene
• 英文别名: 1-Phenethyl-methoxy-ethylether；1-(Ethoxymethoxy)ethylbenzene
• CAS: 93306-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ODRTZXKKHCQLDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-805 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9712 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(ethoxymethoxy)ethyl]benzene 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂，用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的 H3PW12O40 存在下，不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下，在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现，在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下，伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、

  DOI：

  10.1139/v08-068
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 苏合香醇 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到[1-(ethoxymethoxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  H3PW12O40——一种选择性、环境友好、可重复使用的催化剂，用于在温和条件下制备甲氧基甲基和乙氧基甲基醚及其脱保护

  摘要：

  在无溶剂条件下，在催化量的 H3PW12O40 存在下，不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下，在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现，在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下，伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、

  DOI：

  10.1139/v08-068

文献信息

• Microwave-assisted rapid and efficient deprotection and direct esterification and silylation of MOM and EOM ethers catalyzed by [Hmim][HSO4] as a Brønsted acidic ionic liquid
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Ahmad Reza Khosropour、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1007/s00706-010-0373-6

  日期：2010.10

  Abstract1-Methylimidazolium hydrogensulfate, [Hmim][HSO4], a Brønsted acidic room temperature ionic liquid, is used as a catalyst and reaction medium for facile and eco-friendly deprotection of methoxymethyl (MOM) and ethoxymethyl (EOM) ethers to their corresponding alcohols under thermal conditions (Δ) and microwave irradiation (MW). Furthermore, one-pot interconversion to the respective acetates and

  摘要布朗斯台德酸性室温离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim] [HSO 4 ]被用作催化剂和反应介质，可对甲氧基甲基（MOM）和乙氧基甲基（EOM）醚进行简便且环保的脱保护醇在热条件（Δ）和微波辐射（MW）下。此外，还实现了一锅转化为各自的乙酸酯和三甲基甲硅烷基（TMS）醚。 图形概要
• [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Ahmad Reza Khosropour、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1016/j.crci.2010.08.006

  日期：2011.6

  Résumé A simple, green and chemoselective method for methoxymethylation and ethoxymethylation of primary and secondary alcohols using a Lewis acidic room temperature ionic liquid, [C4mim][InCl4], as catalyst and reaction medium under ambient temperature, microwave and ultrasonic irradiations is reported. In this catalytic system, the corresponding MOM-and EOM-ethers are obtained in excellent yields and in short reaction times. Furthermore, this catalytic system was used for mild and efficient transformations of these protected alcohols to their corresponding acetates and trimethylsilyl ethers under thermal conditions and microwave and ultrasonic irradiations.

  摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法，利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质，在常温、微波和超声辐射下，对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中，相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外，该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下，将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
• H3PW12O40@[bmim][FeCl4]: A green catalytic system for alkoxymethylation of alcohols and their one-pot interconversion to acetates and TMS-ethers
  作者：I. Mohammadpoor-Baltork、M. Moghadam、S. Tangestaninejad、V. Mirkhani、A. R. Khosropour、A. Mirjafari

  DOI：10.1007/bf03249085

  日期：2011.6

  12-Tungstophosphoric acid immobilized on [bmim][FeCl4] was found to be an efficient catalyst for chemoselective methoxymethylation and ethxoymethylation of alcohols and also one-pot conversion of MOM- or EOM-ethers to their corresponding acetates and TMS-ethers under thermal conditions and microwave irradiation. These procedures were simple, rapid and the corresponding products were obtained in high yields. The catalyst exhibited remarkable reactivity and was reusable.
• Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
  作者：István Ledneczki、Árpád Molnár

  DOI：10.1081/scc-200032419

  日期：2004.1.1

  Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.