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| 1613234-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1613234-35-7
化学式
C16H18O5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
LUBYRUFQABUQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 [(XPhos)Au(CH3CN)]SbF6三乙胺 作用下, 以 氘代氯仿氯仿 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 diethyl 2-(3-methyl-1H-2,3-benzofuran-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    由芳氧基丙炔基丙二酸酯合成功能化的二恶英和苯并呋喃
    摘要:
    通过金催化的环化/布朗斯台德酸催化的异构化序列,将一系列芳氧基炔丙基丙二酸有效地转化为各种色烯,随后通过进行额外的光化学重排,将色烯转化为苯并呋喃。光化学诱导的环收缩被证明涉及二烯酮的中间形成。
    DOI:
    10.1002/ijch.201300038
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