1-acetylamino-4-keto-2-decanol | 87074-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetylamino-4-keto-2-decanol
• 英文别名: N-(2-hydroxy-4-oxodecyl)acetamide
• CAS: 87074-67-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: IQKYJKKDKIORHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-4-keto-2-decanol 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 以76%的产率得到1-acetyl-2-hexylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  在烯烃中添加腈氧化物。二氢茉莉酮和前列腺素类原料的合成。吡咯的新途径

  摘要：

  描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91944-1
• 作为产物：
  描述：

  3-hexyl-5-acetylaminomethyl-2-isoxazoline 在 四氢化物钛 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-acetylamino-4-keto-2-decanol
  参考文献：
  名称：

  在烯烃中添加腈氧化物。二氢茉莉酮和前列腺素类原料的合成。吡咯的新途径

  摘要：

  描述了二氢茉莉酮和γ-酮醛的途径以及我们前列腺素合成中关键中间体的替代方法。2-异恶唑啉是制备各种化合物的有用中间体。建立了吡咯的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91944-1